La pharmacocinétique de la ciprofloxacine

Lorsqu’elle est prise par voie orale, la ciprofloxacine est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50-85%. La concentration maximale du médicament dans le sérum chez des volontaires sains après administration par voie orale (avant les repas) de 250, 500, 750 et 1000 mg du médicament a été atteinte 1 à 1,5 heures après l’admission et faisait 0,76, 1,6, 2,5 et 3,4 ug / ml, respectivement . La ciprofloxacine utilisée par voie orale est distribuée dans les tissus et les fluides corporels.

Des concentrations élevées de ce médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l’utérus, le liquide séminal, les tissus de la prostate, les amygdales, l'endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. La ciprofloxacine pénètre aussi bien dans les os, le fluide oculaire, la sécrétion bronchique, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine et la lymphe.

Le volume de distribution dans l'organisme est de 2 à 3,5 L / kg. Le médicament pénètre dans le liquide céphalorachidien en petites quantités où sa concentration est de 6-10% de celle du sérum.

Le taux de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est de 30%. Chez les patients ayant une fonction rénale intacte la demi-vie est généralement 3-5 heures. Si la fonction du rein est violée, la demi-vie est augmentée. Les reins sont la voie principale d'élimination de la ciprofloxacine du corps . C’est pourquoi, les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min/1, 73 m2) doivent prendre la moitié de la dose quotidienne recommandée.

La pharmacocinétique de la ciprofloxacine

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